Détection du gène de la drépanocytose (basée sur l'ADN)
L'anémie falciforme est une maladie génétique courante qui provoque la formation de longues tiges dans les globules rouges, leur donnant un aspect "falciforme". Ces cellules restent coincées dans les petits capillaires du flux sanguin, ce qui entraîne une privation d'oxygène qui provoque des douleurs et des lésions organiques. L'anémie drépanocytaire est causée par une mutation ponctuelle du gène de l'hémoglobine qui entraîne une protéine défectueuse. Dans cette expérience, vos élèves étudieront l'enzyme de restriction qui distingue les gènes HbA (normal) et HbS (maladie) et effectueront un test simulé sur un patient.
- Découvrez comment une simple mutation nucléotidique peut affecter profondément la santé d'une personne.
- Explorez la génétique mendélienne et les méthodes moléculaires utilisées pour identifier la drépanocytose.
- Effectuez une électrophorèse sur gel d'agarose pour séparer des molécules d'ADN de tailles différentes.
- Chargez, exécutez, analysez et dimensionnez des échantillons de contrôle et des échantillons d'une famille de trois personnes pour identifier les mutations dans leurs gènes de l'hémoglobine.
L'anémie falciforme est une maladie génétique courante qui provoque la formation de longues tiges dans les globules rouges, leur donnant un aspect "falciforme". Ces cellules restent coincées dans les petits capillaires du flux sanguin, ce qui entraîne une privation d'oxygène qui provoque des douleurs et des lésions organiques. L'anémie drépanocytaire est causée par une mutation ponctuelle du gène de l'hémoglobine qui entraîne une protéine défectueuse. Dans cette expérience, vos élèves étudieront l'enzyme de restriction qui distingue les gènes HbA (normal) et HbS (maladie) et effectueront un test simulé sur un patient.
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- Effectuez une électrophorèse sur gel d'agarose pour séparer des molécules d'ADN de tailles différentes.
- Chargez, exécutez, analysez et dimensionnez des échantillons de contrôle et des échantillons d'une famille de trois personnes pour identifier les mutations dans leurs gènes de l'hémoglobine.
Caractéristiques
- F778116
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