Il est établi qu'un taux élevé de cholestérol dans le sang constitue un facteur de risque important de maladie cardiaque et d'accident vasculaire cérébral. Ces maladies sont l'une des principales causes de décès aux Pays-Bas. Une maladie héréditaire connue sous le nom d'hypercholestérolémie familiale (HF) entraîne une augmentation de la "mauvaise" forme de cholestérol dans le sang. Cette mauvaise forme est appelée LDL (Low Density Lipoprotein).
Cette expérience implique un test génétique simulé dans lequel les patients sont testés pour un polymorphisme d'ADN lié au gène FH.
Le kit contient : Des échantillons d'ADN, de l'agarose UltraSpec, du tampon d'électrophorèse, une solution de chargement de gel 10 x, de la coloration FlashBlue et des embouts de pipette jetables.
Sont également nécessaires : un appareil d'électrophorèse, des micropipettes, une boîte à lumière et un four à micro-ondes ou une plaque chauffante.
Edvotek 118 - la boîte du produit contient un lien vers le manuel en ligne le plus récent (en anglais).
Cette expérience implique un test génétique simulé dans lequel les patients sont testés pour un polymorphisme d'ADN lié au gène FH.
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Sont également nécessaires : un appareil d'électrophorèse, des micropipettes, une boîte à lumière et un four à micro-ondes ou une plaque chauffante.
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Caractéristiques
- F778118
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